Медицина и здоровье

Обеспечить главврачей онкодиспансеров специальными устройствами для проверки качества лекарственных препаратов предложил в ходе «круглого стола» на площадке ОНФ гендиректор НМИЦ радиологии Андрей Каприн.

Фото: onf.ru

Эксперт обратил внимание на отсутствие в России отлаженной контрольно-информационной системы оборота лекарств. «Очень важно отслеживать весь путь медикаментов – от пересечения границы до поступления в клиники. Кроме того, необходимы субсидии для покупки специальной аппаратуры, с помощью которой главные врачи онкодиспансеров смогут на месте выборочно проверять качество препарата», – сказал Андрей Каприн. 

На «круглом столе» шла речь о необходимости пресечь незаконный оборот контрафактных противоопухолевых лекарств, внести изменения в законодательство и распространить успешный опыт Свердловской области по борьбе с лекарственным фальсификатом. В работе «круглого стола» приняли участие эксперты ОНФ в сфере здравоохранения, представители Минздрава, Росздравнадзора, Генеральной прокуратуры, прокуратуры Свердловской области, производителей лекарственных средств; руководители крупных медицинских центров, юристы.

Начальник управления по надзору за исполнением федерального законодательства прокуратуры Свердловской области Андрей Курьяков сообщил: дорогостоящие лекарства с истекающим сроком годности списывались из медорганизаций и по цепочке сделок попадали в компанию, которая, изменив даты производства и хранения препаратов, продавала их по заниженной в два раза цене в различные клиники. При этом условия хранения лекарств зачастую не соблюдались, что негативно отражалось на их лечебных свойствах.

Чтобы пресечь незаконный оборот контрафактных онкопрепаратов, прокуратура Свердловской области разработала программу по борьбе с «серым» рынком лекарств. Были внесены изменения в действующие правовые акты, регулирующие сферу закупок, сообщила замначальника Управления по надзору за исполнением законов о защите интересов государства и общества Генпрокуратуры России Елена Григорьева. Среди таких мер – требование о предоставлении информации о лекарствах (серия и номер упаковок, данные человека, который поставит этот препарат в медучреждение, и др.), привлечение руководства недобросовестных компаний к ответственности, предоставление гарантии производителя. 

Участники совещания отметили типичность криминальной схемы для всей страны и предложили распространить успешную практику предотвращения продажи контрафакта на все регионы страны.

Эксперты ОНФ предложили ввести в статью Уголовного кодекса РФ «Обращение фальсифицированных лекарств» понятия «контрафактное лекарственное средство» и наделить Росздравнадзор правом приостановки действия лицензии на оборот медикаментов и правом на отказ в выдаче лицензий компаниям, руководители которых ранее участвовали в обороте контрафакта. Следует предусмотреть также условие о гарантии производителя в типовом контракте, утверждаемом ведомственным нормативно-правовым актом.

Замруководителя Росздравнадзора Дмитрий Пархоменко напомнил, что понятие «контрафактное лекарственное средство» уже существует в федеральном законодательстве и предложил лишь расширить его. «Мы предлагаем внести изменения в ФЗ № 61, которые расширили бы определение фальсифицированных лекарственных средств, а именно: «лекарственные средства, которые сопровождаются ложной информацией о его составе, производителях или поставках, включая записи в документы, затрагивающие использованные каналы дистрибуции». Таким образом эта продукция сразу попадает в статус классифицированной, а за ее распространение предусмотрена ответственность в уголовном и административном законодательстве», – уточнил представитель Росздравнадзора.

Предложения экспертов ОНФ будут направлены на рассмотрение в Правительство России.