Госдума уточнит порядок получения медицинской лицензии участниками ММК
На заседании Комитета Госдумы по охране здоровья 20 июня депутаты единогласно рекомендовали к принятию в первом чтении проекта федерального закона, касающегося регулирования деятельности Международного медицинского кластера (ММК). Если поправки будут приняты, то участники проекта медкластера смогут беспрепятственно закупать лекарства в России, осуществлять деятельность, связанную с обращением донорской крови, использовать наркотические средства для проведения анестезии и оформлять больничные.
Фото: duma.gov.ru
Председатель комитета Дмитрий Морозов подчеркнул, что законодательная инициатива направлена на совершенствование нормативного правового регулирования деятельности участников ММК, созданного в соответствии с Федеральным законом от 29 июня 2015 г. № 160-Ф3. «Мы предлагаем включить участников Международного медицинского кластера в перечень лиц, которым производители лекарственных средств и организации оптовой торговли вправе осуществлять продажу лекарственных средств, а также разрешить участникам ММК осуществлять профессиональную деятельность по экспертизе временной нетрудоспособности и деятельности, связанной с обращением донорской крови и (или) ее компонентов, – пояснил он. – Международная интеграция, обмен технологиями, подготовка кадров и научные исследования в рамках инновационных площадок Сколково важны для всего российского здравоохранения!».
Также предлагается установить возможность лицензирования действующих на территории Международного медицинского кластера филиалов иностранных медицинских организаций. «Законопроект уточнит порядок получения российской медицинской лицензии, установит порядок приобретения лекарств, использования компонентов крови, оформления листков временной нетрудоспособности, что позволит обеспечить полноценное оказание медицинской помощи участниками ММК», – прокомментировал законодательную инициативу генеральный директор Фонда ММК Михаил Югай.